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智通财经APP获悉，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网近日公示，赛诺菲(SNY.US)申报的1类新药lunsekimig注射液获得一项新的临床试验默示许可，拟开发用于治疗成人高风险哮喘。该产品此前已经在中国获批IND，针对适应症为成人中重度哮喘。 公开资料显示，lunsekimig(此前研发代号为SAR443765)是一款将靶向IL-13和靶向TSLP的重链可变区(VHH)连接在一起的纳米抗体。赛诺菲在此前的研发日上表示，该产品具有成为重磅药物的潜力。 图片来源：CDE官网 Lunsek

在刚刚结束的2024皮肤过敏学术会议暨过敏大会上,数百位全国知名医院皮肤科专家与教授,从皮肤科学研究的角度,对上述问题进行了深入探讨。北京安德普泰皮肤生态研究院(下称“研究院”)执行院长刘有停受邀出席并发言。 （原标题：成功竞购赛诺菲(SNY.US)消费者健康业务后 CDR面临增长潜力挑战） 智通财经注意到，在击败最后的竞争对手 PAI Partners 后，Clayton Dubilier Rice LLC 最终赢得了从赛诺菲(SNY.US)剥离出来的 Opella 消费者保健业务的拍卖。其